平常我们所见的鱼鳞病基本表现为表皮变得越来越薄，角质层越发的厚重。毛囊孔和汗腺会有堵塞，皮质数量会变得越来越少。性联隐性鱼鳞病表现为角层、颗粒层增厚，钉突显著，血管周围有均匀分布的淋巴细胞浸润，汗腺数量略有减少;大疱性先天性鱼鳞病样红皮病表现为角化过度和棘层肥厚，颗粒层内含有粗大颗粒，颗粒层及棘层上部有网状空泡化，表皮内可见水疱，真皮浅层少许炎症细胞浸润。
临床上根据鱼鳞病的症状表现，遗传方式，发病时间等将鱼鳞病分为四种类型：
1、寻常型鱼鳞病：发病的位置主要表现在四肢和躯干，发病后的形状主要为棕色呈三角状鳞屑分布其上，或多角性鳞屑，上臂及大腿伸侧常有明显的毛囊角化性丘疹，掌趾受累。发病率很高，其角化性鳞屑是数层角质细胞不脱落堆积所致，多于出生后数月出现，5岁左右较重，青春期后症状可能减轻但随着年龄的增大和治疗不当病情加重。
2、表皮松解鱼鳞病：这种鱼鳞病又被称为患有大疱疹的先天性的红皮病，它具有高变异率的常常染色体显性遗传病。临床少见。生后或生后数月，可有泛发性及局面限性损害。泛发性者出生时全身即有铠甲样厚层鳞甲，生后即脱落，出现泛发性潮红及鳞屑，剥除鳞屑呈现润面，红斑可逐渐消失，可再发生较厚疣状鳞屑，局面限性者仅在四肢屈侧及皱壁部可有较厚的鱼鳞状角质片。
3、板层状鱼鳞病：这种鱼鳞病是常染色体的隐性遗传，发病后全身会生出一层覆盖非常大的胶装膜紧紧包覆，常引起眼睑以及双唇向外翻转。数日后该膜脱落，皮肤呈广泛弥漫性潮红，上有灰白色或灰褐色多角形或菱形大片鳞屑，中央固着，边缘游离。往往对称性发于全身，以肢体屈侧，肘窝、腋窝和外阴等部较为明显。掌趾过度角化，指甲及毛发过度生长，病程经过迟缓，可终生存在，至成年期红皮症可减轻，但鳞屑仍存在。
鱼鳞病的特点是覆盖在皮肤表面的干燥鳞片，相比于其他皮肤病类型是不太常见的。他被看待为有阻碍皮肤性质的角化，它是由于不正常的表皮细胞分化或代谢。此病多是一种遗传病，病人机体对决定皮肤新陈代谢的维A的利用，有先天性的缺陷。常用的治疗方法是口服或肌肉注射维A或内服维胺脂，外用尿素霜、鱼肝油软膏或低浓度的维甲酸霜等。
病人平常应多吃富含维A类蔬菜和肉食，如胡萝卜、猪肝等，冬季洗澡不宜过勤，少用肥皂，洗后可外搽医用甘油与水等量混合剂。
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