我们通常看到的表皮鱼鳞病的基本性能变得更薄，更重的角质层。毛囊孔和汗腺将受阻，和皮层的数量会越来越少。X连锁隐性鱼鳞病是角层、颗粒层增厚，棘细胞浸润明显，血管周围分布，汗腺数量略有减少;大疱性先天性鱼鳞病样红皮病显示角化过度，棘层肥厚，含粗颗粒层，颗粒层和棘层上部的网状空泡出现在表皮、真皮水疱，少量炎性细胞浸润。
根据遗传鱼鳞病，临床症状，发病时间可分为四种类型的鱼鳞病：
1、寻常型鱼鳞病：主要表现在四肢和躯干的起始位置，对分布的棕色鳞片三角形的形状出现后，或多角度刻度，上臂和大腿伸侧常有明显的毛囊角化性丘疹，掌指关节受累。发病率很高，其角质鳞片是由角质形成细胞产生的数量而不脱落，这是出生后比那些更严重。它是5岁时严重的。青春期后的症状可能会减轻，但随着年龄的增长和治疗不当而加重。
2、表皮松解性鱼鳞病：这也被称为鱼鳞病单纯大先天性红皮病，具有较高的突变率往往是一种常染色体显性遗传病。在临床上是罕见的。出生后或出生后几个月，这种情况可能受到广泛而有限的损害。一般出生时身体是厚厚的盔甲似的鳞片，在秋天出生的，广义的冲洗和鳞屑，剥鳞片呈润面，红斑可逐渐消失，但较厚的疣状鳞片的再次发生，我们只局限在四肢屈侧和皱壁可以鱼角质厚。
3、板层状鱼鳞病：常染色体隐性遗传鱼鳞病是这身体的发病后会产生一个非常大的覆盖塑料薄膜紧紧包裹，常引起眼睑和嘴唇向外翻转。几天后，膜脱落和皮肤呈弥漫性潮红，呈灰褐色或灰褐色多角形或大型菱形鳞片，中央固定，边缘自由。常对称的身体，四肢屈侧、肘窝、腋窝、外阴等处明显。在掌指关节和指甲和头发生长角化过度。这种疾病的病程很慢，可以终生存在。它可以减少成人红皮病，但规模仍然存在。
鱼鳞病的特点是覆盖在干燥的皮肤表面，相比其他类型的皮肤疾病是不常见的。他被视为一个角化阻碍皮肤的性质，这是由于表皮细胞分化或代谢异常。该病是一种遗传性疾病，病人体内有先天性的维生素A的缺陷，维生素A决定了皮肤的新陈代谢。常用的治疗方法是口服或肌肉注射维生素A或肌内注射，尿素乳膏外部使用，COD软膏软膏，或低浓度的维甲酸霜。
患者平时应多吃富含维生素A的食物和蔬菜，如胡萝卜、肝脏等食肉类，冬季洗澡时，不宜过于频繁，少用肥皂，外用甘油后清洗和水等量混合。
【具体治疗方案可咨询治疗皮肤病医院——潍坊银康医院，希望大家谨遵医嘱，切勿自行用药。如果您无法确定自身病情，可点击右侧咨询窗口，或添加微信号176 6073 8929，提供自己的皮肤病照片，我们会为您识别病情，提供皮肤病治疗建议。】
